采集的候選物盡速晾干。礦石粗碎后依成礦主元素的含量由低至高的順序用球磨機粗加工，過1mm 篩， 根據分析結果組合成設計要求含量，于105℃烘10-12h,用球磨機細磨至0.10mm 約占98%。精礦粉過0.10mm   篩后于105℃烘10-12h,  用球磨機混磨均勻。球磨時在球磨機內充氮氣以避免氧化。成品用1000ml 磨口瓶  密封保存。從最小包裝單元(50g/瓶)中隨機抽取20瓶，每瓶取兩份用X- 射線熒光光譜法測試Cu Pb Zn FeS和Ag。 絕大多數項目的測試結果在相對標準偏差<1%的良好精度下，方差檢驗符合要求，表明樣品均勻性良好， 分析最小取樣量為0.1g。樣品經1年零7個月時間對Cu Pb Zn Fe S和 Ag 的三次穩定性檢驗，未發現統計 意義的變化，樣品穩定性良好。有效期至2030年。常量 Cu Pb Zn及 Fe 的測試以容量法為主，次量或微量Cu Pb Zn及 Ag  Cd以火焰原子吸收法為主，次 為等離子體光譜法。Ga In TI的測試以石墨爐原子吸收法為主，次為分光比色和等離子體質譜法。Ge Se Te As  Bi Hg Sb的分析以原子熒光法為主，次為分光比色法。MoW  以催化極譜法為主，次為等離子體質譜法和比 色法。Re 用同位素稀釋質譜法測試。SiO? 等脈石成分以化學法為主測試。